ISO 11040-4:2024《預(yù)灌封注射器 第 4 部分：注射用玻璃套筒和滅菌后待充裝的半組裝注射器》是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織針對(duì)預(yù)灌封注射器包裝系統(tǒng)的核心標(biāo)準(zhǔn)，其對(duì)護(hù)帽拔出力測(cè)試儀的技術(shù)要求和操作規(guī)范進(jìn)行了系統(tǒng)性規(guī)定，以確保護(hù)帽在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和臨床使用中的安全性與可靠性。以下是基于該標(biāo)準(zhǔn)的核心要求及測(cè)試設(shè)備的關(guān)鍵技術(shù)細(xì)節(jié)：

1.測(cè)試目的
安全性：確保護(hù)帽在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中不脫落，避免針頭污染或藥物泄漏。
易用性：保證醫(yī)護(hù)人員或患者在使用時(shí)能以合理的力值拔除護(hù)帽，避免因拔出力過(guò)大導(dǎo)致操作困難或部件損壞。

推薦儀器：普創(chuàng)科技PMT-05預(yù)灌封注射器護(hù)帽拔出力測(cè)試儀

2. 測(cè)試方法

軸向拉伸法：通過(guò)專用夾具固定注射器，以恒定速度（100±5mm/min）軸向拉拔護(hù)帽，記錄最大拔出力值（單位：N）。
力 - 位移曲線分析：設(shè)備需實(shí)時(shí)記錄測(cè)試過(guò)程中的力值變化，生成曲線以評(píng)估護(hù)帽與注射器錐頭的結(jié)合穩(wěn)定性。

3.關(guān)鍵參數(shù)
拔出力范圍：根據(jù)護(hù)帽類型和設(shè)計(jì)，通常要求在 4.0～45.0N 之間。
設(shè)備精度：測(cè)力系統(tǒng)示值誤差需≤±1%，位移分辨率≥0.01mm。
測(cè)試環(huán)境：標(biāo)準(zhǔn)未強(qiáng)制規(guī)定溫濕度，但建議在 23±2℃、相對(duì)濕度 50±5% 的環(huán)境下進(jìn)行以保證數(shù)據(jù)一致性。

4.測(cè)試步驟
設(shè)備初始化：清零傳感器，設(shè)置測(cè)試速度為 100mm/min，并選擇對(duì)應(yīng)的測(cè)試模式（如 “非鎖定護(hù)帽拔出力"）。
樣品固定：將注射器垂直固定于夾具，確保護(hù)帽軸線與拉力方向重合。
測(cè)試執(zhí)行：?jiǎn)?dòng)設(shè)備，直至護(hù)帽全部脫離注射器，系統(tǒng)自動(dòng)記錄最大力值及曲線。
結(jié)果判定：若拔出力在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)且曲線無(wú)異常波動(dòng)（如突然下降），則判定為合格；否則需排查護(hù)帽材質(zhì)、裝配工藝或設(shè)備狀態(tài)。